怎么知道自己的亚马逊产品要做哪些认证？

在亚马逊上销售产品，尤其是医疗器械、电子产品、儿童用品等高风险类别，必须确保符合目标市场的法规要求。以下是判断产品需要哪些认证的步骤和方法：

1. 确定产品类别和适用法规

不同产品类别对应不同的认证要求，主要依据：

产品性质（如电子设备、医疗器械、玩具、食品接触材料等）。

销售目标国家/地区（如美国、欧盟、日本等，法规不同）。

亚马逊分类（部分类目强制提供认证，如UL认证、CE标志等）。

常见产品类别及对应认证

2. 查询亚马逊官方要求

亚马逊会明确要求部分类目提供认证，具体方法：

查看亚马逊卖家后台

进入“添加新商品”页面，选择类目时，系统可能提示所需认证（如儿童产品需提交CPSIA报告）。

路径：卖家中心 > 库存 > 添加新商品 > 选择类目。

阅读亚马逊政策文档

搜索“亚马逊[国家站点]产品合规性要求”（如亚马逊美国站合规指南）。

关注亚马逊通知

如果产品被下架，通常会收到邮件说明缺失的认证（如“缺少CE标志”）。

3. 通过竞品或供应商获取信息

竞品Listing页面：查看同类产品的商品详情页，部分卖家会公开认证信息（如“FCC Certified”）。

供应商咨询：向生产商或供应链索取已有认证（如工厂已通过UL测试）。

第三方检测机构：联系***、TÜV等机构，提供产品参数获取认证建议。

4. 重点市场认证清单

美国市场（FDA/FCC/CPSC等）

电子/无线产品：FCC ID（强制无线设备）或FCC SDoC（非无线设备）。

儿童产品：CPSC认可的第三方CPSIA测试报告（铅、邻苯二甲酸盐等）。

医疗器械：FDA注册（I类备案，II类510(k)，III类PMA）。

欧盟市场（CE标志）

CE认证核心指令：

EMC指令（2014/30/EU）

低电压指令（LVD, 2014/35/EU）

无线电设备指令（RED, 2014/53/EU）

医疗器械法规（MDR/IVDR）

通用产品安全指令（GPSD）等。

需注意：欧盟还需提供欧代（EC REP）和DOC符合性声明。

日本市场

电子产品：PSE认证（圆形或菱形标志）。

医疗器械：PMDA注册。

5. 避免认证遗漏的实用建议

提前规划认证：在产品设计阶段考虑合规性（如电子产品的EMC设计）。

分国家/地区注册：若多站点销售，需分别满足当地法规（如美国FDA vs. 欧盟CE）。

保留测试报告：亚马逊可能随时抽查，需确保报告在有效期内（通常1-3年）。

咨询专业机构：如角宿团队可提供预检服务，快速定位产品所需认证。

总结

步骤：确认产品类目→查询亚马逊政策→对标竞品→联系检测机构→完成认证。

核心认证：美国（FCC/FDA/CPSIA）、欧盟（CE/RoHS）、日本（PSE）等。

风险提示：未提供认证可能导致产品下架、罚款甚至法律纠纷，务必提前合规！

如果需要具体产品的认证清单，可以提供产品描述和销售国家，SPICA角宿团队可以进一步细化建议。